先天性耳道闭锁

天性耳道闭锁和先天性外耳畸形是两个经常相伴出现的先天性疾病,是在怀孕20天时开始在腮变过程中外耳和内耳同时向鼓膜发育,但没有完全完成腮变过程而形成的先天性疾病,而先天性耳道闭锁或者狭窄的患者常常伴有的是外耳的结构畸形,就是耳廓,耳屏和耳垂出现结构上明显的不同。耳道畸形分为狭窄和闭锁,耳道狭窄是耳道的空间不足以提供足够的空气振动使得空气振动不能带动鼓膜振动从而导致孩子的传导性听力缺失。 耳道闭锁是耳道被骨质组织完全封堵导致空气传导无法带动鼓膜振动从而造成孩子的传导性听力损失。无论单侧的先天性耳道闭锁患者还是双侧的先天性耳道闭锁患者都应该从出生或者尽早的佩戴软带骨导助听器,这样会尽可能多的在医生实行外耳道手术以前刺激孩子的患侧听力,因为本院的手术Kesser医生对手术的年龄要求是孩子必须大于5岁,因为5岁的孩子更容易配合治疗并且更容